Мир Химии

Ежемесячный электронный журнал


Колонка редактора

Оглавление #7, 2004 г.

Привет!

Ну вот, снова Вам пишет Федоров Максим. Отдохнув летом, я постепенно вливаюсь в бурный поток жизни. Тем не менее, время на "Мир Химии" остаётся. Ранее мы Вам говорили, что этот журнал будет меняться: так оно и есть - за прошедшие два месяца он сильно изменился. Этот номер - тому пример.

Во-первых, изменился дизайн - два месяца назад он был совсем не таким. Во-вторых, обновился (или появился) ряд рубрик, часть из которых уже стала постоянной. Например, в номере очередное интервью, на этот раз посвящённое проблемам поиска работы и получения образования в сфере химии. Кроме того, мы активно сотрудничаем с другими журналами и организациями. Теперь в каждом номере, помимо новостей химии будет и обзор новостей всей науки, любезно предоставленный нам журналом S&T (об этом журнале - также в номере). В-третьих, "Мир Химии" становится интерактивным, поэтому если у Вас есть вопрос или предложение, то высказывайте его

А ещё, мы с удовольствием опубликуем Ваши статьи и мысли на химические и околохимические темы.
Искренне Ваш,
Федоров Максим

выход в свет 23 сентября 2004 года

:: НАШ КАЛЕНДАРЬ ::
  • Дни памяти химиков. Октябрь.
  • :: ХИМИЧЕСКИЕ НОВОСТИ ::
  • Самые свежие новости химии
  • Обзор новостей науки от журнала "S&T"
  • :: ИНФОРМАЦИЯ ::
  • "Писать только о научных и около научных новостях не имеет смысла..."
  • :: КОНСПЕКТ ПО ХИМИИ ::
  • Сера в степени окисления (+4)
  • :: ИСТОРИЯ ХИМИИ ::
  • Новые названия новых элементов
  • :: УЧИТЕЛЬСКАЯ ::
  • Школьный эксперимент: Теория электролитической диссоциации
  • :: ЭТО ЛЮБОПЫТНО ::
  • Аскорбинка по Полингу: вопрос решен ИЛИ забыт?
  • :: ЗАМЕТКИ НА ПОЛЯХ ::
  • Цитаты великих учёных
  • :: ХИМИКИ ШУТЯТ ::
  • Интересные факты из жизни химиков
  • :: ПРЯМАЯ РЕЧЬ ::
  • О поступлении в ВУЗы, о перспективах сегодняшних выпускников и вообще о химии в России рассказывают Дмитрий Васильевич Корольков (декан ХимФака СПбГУ) и замдекана ХимФака СПбГУ - Николай Геннадьевич Суходолов.

  • Рекомендуем:

  • Рассылка от Chemworld.Narod.ru: новости химии и последние обновления (3-5 раз/месяц)
    http://subscribe.ru/catalog/science.news.chemworld
  • Online клуб химиков http://onlineclub.boom.ru

    Наш календарь

    Дни памяти химиков. Октябрь.


    Уильям РАМЗАЙ (2 октября 1852 г. – 23 июля 1916 г.)

    - совместно с физиком Рэлеем открыл и изучил инертные (ныне благородные газы). Неоднократно встречался с Д.И. Менделеевым и вносил свои коррективы в периодическую систему и закон, в частности, предложил для "инертных" газов особую, "нулевую группу". За свои исследования в 1904 году был удостоен нобелевской премии по химии.

    Эмиль ФИШЕР (9 октября 1852 года - 15 июля 1919 года)

    - основатель биохимической школы, изучал процессы обмена биологических молекул (белков и сахаров) в организме. В 1902 году Фишеру была вручена Нобелевская премия по химии "в качестве признания его особых заслуг, связанных с экспериментами по синтезу веществ с сахаридными и пуриновыми группами". Открытие Фишером гидразиновых производных явилось блестящим решением проблемы получения сахаров и других соединений искусственным путем. Кроме того, Фишер внёс весомый вклад в стереохимическое учение.

    КАВЕНДИШ Генри (10 октября 1731 - 24 февраля 1810)

    - aнглийский физик и химик, член Лондонского королевского общества. Окончил Кембриджский университет (1753 г.). Основные научные исследования Кавендиш проводил в собственной лаборатории. Работы в области химии относятся к пневматической (газовой) химии, одним из создателей которой он является. В частности, Кавенди открыл водород ("огненый воздух")

    Лев Александрович ЧУГАЕВ (16 октября 1873 - 23 сентября 1922)

    - один из самых знаменитых русских химиков. Его научные работы относятся к области органической химии и химии комплексных соединений. Он основал в Петрограде институт платины, создал отечественную школу химиков-неоргаников, открыл "правило циклов", одним из первых стал применять органические реактивы в аналитической химии.

    БАЙЕР Адольф Фон (31 октября 1835 г. – 20 августа 1917 г.)

    - в 1870 году впервые сумел синтезировать индиго, сделав, таким образом, возможным его промышленное производство. После того как в 1872 году Байер переехал в Страсбург и занял место профессора химии в Страсбургском университете, он приступил к изучению реакций конденсации, в результате которых высвобождается вода. В ходе проведения реакций конденсации таких групп соединений, как альдегиды и фенолы, ему и его коллегам удалось выделить несколько имеющих важное значение красящих веществ, в частности пигменты эозина.

    Химические новости

    Самые свежие новости химии

    Углеродные нанотрубки рекордной длины

    В Национальной лаборатории Лос-Аламос научились создавать однослойные углеродные нанотрубке рекордной длины – до 4 сантиметров. Такие трубки представляют свернутый одноатомный слой углерода. Их диаметр составляет миллиардную долю метра - 1 нанометр. Чтобы оценить соотношение длины и толщины полученных нанотрубок можно представить себе стокилометровый садовый шланг или трубу газпровода длиной 3 тысячи километров. Углеродные нанотрубки имею ряд уникальных свойств. В частности, из них можно создавать легкие нити, прочность которых в 10 раз выше, чем у всех известных материалов. Нанотрубки хорошо проводят электричество и могут использоваться для создания сверхминиатюрных электродвигателей и для соединения микроэлектронных устройств. [16/09/04]

    Таблетки по расписанию

    В технологическом институте штата Джорджия разрабатывают материал, который со временем может избавить многих людей от регулярных инъекций или приема различных препаратов по строгому расписанию. Тончайшая имплантируемая пленка освобождает содержащееся в ней вещество, когда нагревается электрическим током по сигналу специального чипа. Одна такая пленка, наполненная, например, инсулином, сможет в течение месяца поставлять в организм лекарство. В настоящее время разработка находится в стадии принципиальной проверки метода. Температура, при которой освобождается лекарство, составляет 31 градус. Для практического применения необходимо сделать эту температуру несколько выше температуры человеческого тела. [15/09/04]

    @вгустовский педсовет объединил педагогов со всей России

    8 сентября состоялось закрытие V Всероссийского @вгустовского Интернет-педсовета «Толерантность. Профессионализм. Инновации». В подведении итогов @П-2004 в Московском центре Федерации Интернет Образования приняли участие руководитель Федерального агентства по образованию Григорий Балыхин, Ответственный секретарь Федерации Интернет Образования Сергей Монахов, директор Департамента государственной политики в сфере образования Министерства образования и науки РФ Исаак Калина, заведующий кафедрой психологии, член Координационного совета ФИО Александр Асмолов, работники образования, журналисты. Перед началом мероприятия присутствующие почтили память погибших в Беслане минутой молчания.

    Руководитель Федерального агентства по образованию Григорий Балыхин поприветствовал собравшихся от имени Министра образования и науки РФ Андрея Фурсенко (в этот день Министр находился в Беслане) и поблагодарил всех участников юбилейного Интернет-педсовета за вклад в совершенствование российской системы образования. По словам Григория Балыхина, вопросы и предложения, полученные в адрес оргкомитета за время проведения Педсовета, позволяют очертить круг наиболее актуальных для педагогического сообщества проблем в сфере образования. Всего в ходе @П-2004 задано около 1200 вопросов, в тематических форумах на сайте Педсовета было оставлено более 800 предложений.

    Ответственный секретарь ФИО Сергей Монахов поделился с присутствующими официальной статистикой прошедшего Педсовета: в течение недели для участия в работе @П-2004 зарегистрировалось 4585 человек, максимальное количество посещений сайта достигало 2363 в день. К @вгустовскому педсовету в этом году подключились все российские регионы. Это стало возможно, в том числе, и благодаря действующим по всей стране точкам открытого доступа в Интернет: в список 126 площадок, предоставлявших в этом году свободный доступ в Сеть для педагогов, вошли все 42 региональных центра ФИО. Среди участников Интернет-педсовета было также немало русскоговорящих граждан ближнего и дальнего зарубежья.

    В рамках Интернет-педсовета состоялись круглые столы «Школа и общество: востребованность профессионализма», «Толерантность - шаг навстречу», «Кому нужны инновации в школе?», прошло пленарное заседание «Современная школа: проблемы и перспективы развития», в рамках Родительского собрания был организован круглый стол «Безопасность ребенка в городе». Самыми востребованными секциями на сайте Педсовета http://pedsovet.alledu.ru стали секции «Школьный психолог», «Общественные дисциплины», «Библиотеки – для школы», «Профессиональное образование», «Директор школы». Заключительным мероприятием Педсовета стал круглый стол «Интернет и авторские права педагога», прошедший 8 сентября в Московском центре Федерации Интернет Образования уже после обобщений первых результатов Педсовета.

    По мнению участников @П-2004, материалы Интернет-педсовета подлежат тщательному анализу и имеют немалую ценность как для сотрудника Министерства образования и науки РФ, так и для обычного педагога. При этом роль Всероссийского @вгустовского педсовета гораздо важнее. По оценке директора Департамента государственной политики в сфере образования Министерства образования и науки РФ Исаака Калины, образование является главным ресурсом консолидации общества, и Всероссийский @вгустовский педсовет, в рамках которого состоялось общение работников образования со всей страны, продемонстрировал замечательную возможность объединения разных людей. [09/09/04]

    Создан пластиковый магнит

    Пластиковый магнит, сделанный в Университете Дархэма (University of Durham), уже проявил свою действенность при комнатной температуре - с его помощью собрали железные опилки под токарным станком - сообщает New Scientist. Первый в мире магнит на основе полимера был сделан еще в 2001 году американскими химиками из Университета Небраска-Линкольн (University of Nebraska-Linkoln), но магнетизм этого материала проявлялся только при сверхнизких температурах - ниже 10 градусов по Кельвину, что холоднее -263 по Цельсию. Кое-какие попытки создать пластмассовый магнит, работающий при комнатной температуре, предпринимались и в других лабораториях мира, но магнетизм получаемых образцов был слишком слаб для коммерческого применения. А применение это видится, прежде всего, в покрытии для жестких дисков нового поколении компьютеров высокой мощности.

    Новый магнитный полимер создан группой исследователей электроактивных органических материалов под руководством Навида Заиди (Naveed Zaidi) как комбинация двух соединений - полианилина, синтезированного на основе зеленого анилинового красителя эмеральдина, и тетрацианохинодиметана. Первый был выбран за его способность сохранять электропроводность на открытом воздухе, а второй - как источник заряженных частиц, известных под названием 'свободные радикалы'. Дело в том, что в контексте магнетизма свободные радикалы в органических соединениях - это аналоги спинов электронов в металлах. Магнитные свойства металлов обусловлены определенным выстраиванием электронных спинов, собственных моментов вращения электронов, за магнетизмом пластмассы стоит выстраивание определенным образом свободных радикалов, возникающих в органическом соединении. Новый полимер с магнитными свойствами никак не удавался британским ученым на протяжении 3 месяцев, желаемый результат был достигнут при отчаянной последней попытке. А рентгеноструктурный анализ показал, что за 3 месяца создаваемая полимерная цепь претерпела существенные изменения, которые, по-видимому, и придали ей магнетизм. Однако со способностью к притяжению, которой обладают металлы-магнетики, полимерный магнетизм, конечно, сравниться не может. Тем не менее британские химики уверены в том, что и их материал может быть усовершенствован и найдет применение не только на жестком диске компьютера, но и в медицине, например, в стоматологии или в преобразователях для ушных имплантатов. Органические соединения человеческим телом воспринимаются лучше, чем металл. [01/09/04]

    Запущена первая водородная АЗС!

    Владельцы АЗС собираются "качать" водород из ветра. Канадская Hydrogenics сдала в эскплуатацию в Торонто первую из четырех водородных АЗС, которые строятся в соответствии с правительственной программой по развитию экологически чистого транспорта.

    Открытие АЗС приурочено к дню защиты природы, который традиционно проводится в рамках ежегодной Национальной выставки Канады (CNE). Владелец АЗС компания HyLyzer, которая развернула здесь свойстенд, обещает получать чистый водород с использованием энергии ветра посредством ветряных электрогенераторов. Проект по строительству в Канаде четырех водородных АЗС известен как Hydrogen Village. Он потребовал инвестиций в размере 10 млн. канадских долларов ($7,7 млн), из которых 4,25 млн ($3,25 млн) предоставил госбюджет. [30/08/04]

    Водородная энергетика скоро грянет

    Эффективная и экологически чистая технология разложения воды на кислород и водород за счет солнечного излучения станет коммерчески доступна в течение ближайших семи лет. Так утверждают австралийские ученые из университета Нового Южного Уэльса. Созданная ими специальная керамика на основе оксида титана позволяет спроектировать установку для разложения воды без движущихся частей и вредных выбросов. Фотоэлектроды из титановой керамики имеют подходящие полупроводниковые свойства и устойчивы к коррозии. По словам разработчиков, на сегодня создание промышленной установки для разложения воды представляет собой чисто инженерную задачу. Ее решение даст практически неограниченный источник недорогой экологически чистой энергии. [26/08/04]

    Открыто новое состояние вещества

    Японские исследователи обнаружили состояние вещества, в 10 раз превышающее по плотности атомное ядро. На ускорителе элементарных частиц они получали К-мезоны, которые затем сталкивались с атомами гелия. Оказалось, что, внедрившись в ядро, К-мезон резко усиливает притяжение между протонами и нейтронами. В результате плотность атомного ядра увеличивается в 10 раз. До сих пор считалось, что плотность ядерного вещества практически неизменна, за исключением глубоких слоев нейтронных звезд. Таким образом, полученные короткоживущие ядра – самое плотное состояние вещества, достигнутое на Земле. [26/08/04]

    Обзор новостей науки от журнала "S&T"


    Учёные поймали сигнал, который может быть посланием инопланетян

    Ученые из американского Национального астрономического и ионосферного центра трижды зафиксировали радиосигнал, который может быть посланием от инопланетян. Об этом сообщила 2 сентября британская газета The Guardian. Сигнал, обозначаемый как SHGb02+14a, имеет частоту около 1420 мегагерц. Это одна из основных линий излучения нейтрального атомарного водорода, являющегося самым распространенным элементом во Вселенной. Многие ученые считают, что внеземные цивилизации, желающие объявить нам о своем существовании, воспользуются именно таким каналом связи и такой частотой, уточняет издание.

    SHGb02+14a очень слаб, и предположительно исходит из места на стыке созвездий Рыб и Овна, рядом с которым нет известных нам звезд. Частота сигнала меняется необычно быстро, на 8-37 герц в секунду. Это дает основания предположить, что передатчик может быть установлен на планете, которая вращается в 40 раз быстрее Земли. Сигнал был обнаружен с помощью проекта распределенных вычислений SETI@home, в ходе которого данные, полученные от программы поиска внеземных цивилизаций (SETI), обрабатываются на тысячах подключенных к интернету компьютерах энтузиастов. Общая продолжительность трижды зафиксированного радиотелескопом в Арекибо (Arecibo, Пуэрто-Рико) сигнала составляет менее минуты, что не является достаточным для полноценного анализа.

    Однако ученые не исключают, что SHGb02+14a вряд ли может оказаться простым шумом или следом любого из известных нам ныне астрономических объектов. Правда, полагают астрономы, сигнал может быть неизвестным до сих пор астрономическим явлением или неким дефектом приборов, уловивших сигнал, а также фальсификацией, внесенной хакерами в SETI@home, передает Lenta.Ru.
    Сообщает сайт "Известия науки"
    Дата: 3 сентября 2004

    Беременный...мужчина

    Через три года, возможно, родится первый человек, который развивался в пересаженной матке, утверждает шведский ученый профессор Мат Бранстром. По его словам, проведенные эксперименты на животных развеяли большинство опасений на счет того, что плод в пересаженной матке не сможет нормально развиваться. Бранстром утверждает, что, по-видимому, лучший орган для трансплантации может предоставить ваша мать - так что, вероятно, в таком случае вынашивать детей вам придется в той же матке, где развивались и вы сами. Причем относится это не только к женщинам, но и к мужчинам. Швед полагает, что техническая возможность пересадить матку в организм мужчины есть, а курс гормональной терапии позволит беременности пройти успешно. Если предсказания Бранстрома сбудутся, матка станет первым человеческим органом, пересадка которого осуществляется не ради спасения жизни пациента.

    Представляя свою работу на ежегодном собрании Европейского общества воспроизводства человека (European Society for Human Reproduction and Embryology) в Мадриде профессор отметил, что с момента, когда он впервые опубликовал результаты успешных опытов на мышах, к нему обращаются очень много женщин. В прошлом году лабораторные мыши под наблюдением профессора Бранстрома успешно вынашивали потомство в пересаженных матках. Для тысяч женщин отсутствие матки является единственным препятствием к тому, чтобы иметь детей. Матку им удаляют из-за рака или по другим соображениям медицинского характера. До настоящего времени их единственным шансом были услуги суррогатной матери, вынашивающей плод - во многих странах подобные соглашения запрещены законом. Кроме того, как говорит Бранстром, во многих странах именно суррогатную мать, которая родит ребенка, запишут как родительницу. Помимо этого, родителям, "заказавшим" ребенка трудно проконтролировать ход беременности и, к примеру, то, не курит ли во время беременности суррогатная мать. Медики в Саудовской Аравии уже пробовали пересадить матку одной женщины другой. Успех был кратковременным: по прошествии 100 дней после успешной, как считали хирурги, операции, матку пришлось удалить, так как возникли перебои с доступом крови в орган и он начал отмирать. Профессор Бранстром утверждает, что он разработал иную хирургическую технологию, которая позволит избежать такой проблемы.
    Источник: МедНовости
    Дата: 1 сентября 2004

    Экстремальные условия жизни бактерий

    Кевин О"Коннор (Kevin O"Connor) и Патрик Вард (Patrick Ward) из университетского колледжа Дублина (University College Dublin) обнаружили бактерию, которая может перерабатывать токсичные отходы химического производства в биодеградирующие пластмассы. Эта разновидность бактерий живёт в горячих источниках на дне океана. Оказалось, что с помощью бактерий можно перерабатывать ядовитый стирол в полигидроксиалканоат – пластик, разлагающийся в природе. Способность бактерий экстремофилов разлагать ядовитые отходы промышленности – известна давно и уже используется в ряде мест. Но, похоже, впервые такая утилизация сопровождается ещё и выходом полезного продукта – "зелёной" пластмассы. Стирол – побочный продукт во многих процессах химической промышленности. Он отрицательно влияет на лёгкие, мышцы, мозг и нервную систему. Потому его утилизация и уничтожение или, что бывает часто – просто захоронение – большая проблема отрасли. Теперь появился шанс не только решить задачу обеспечения безопасности, но и получить от отходов выгоду.
    Источник: News.Battery.Ru - Аккумулятор Новостей
    Дата: 13 сентября 2004

    Древняя батарейка

    Неподалеку от Багдада найден глиняный сосуд, состоящий из медного цилиндра и вложенного в него железного стержня. В цилиндр заливалась жидкость, но стержень при этом не прикасался к стенкам сосуда. Это устройство не что иное, как электрическая батарейка. Жидкость образовывала напряжение, между медью цилиндра и железом стержня, равное 0,5 вольта. Множество находок еще хранит свои тайны, которые предстоит раскрыть и убедиться в том, что цивилизации Древнего мира знали и умели намного больше, чем мы привыкли считать.
    Источник: News.Battery.Ru - Аккумулятор Новостей
    Дата: 6 сентября 2004

    Открыт новый класс планет

    Американские ученые обнаружили новый класс планет, масса которых больше массы Земли примерно в 15-20 раз, т.е. сопоставима с массой Нептуна. Все обнаруженные ранее вне солнечной системы планеты (а их уже более ста) имеют гигантскую массу, в 300 и более раз превышающую массу Земли, и, скорее всего, являются скоплениями газа.

    Важность новых открытий, о которых ученые рассказали на состоявшейся накануне в вашингтонской штаб-квартире НАСА пресс-конференции, состоит в подтверждении теоретической возможности существования планетарных систем, в состав которых входят относительно небольшие, сопоставимые с Землей космические тела, передает ИТАР-ТАСС.

    Первая, схожая с Нептуном планета была обнаружена Полом Батлером и Джеффри Марси из Калифорнийского университета в созвездии Льва и находится на расстоянии около 30 световых лет от Земли. Вторая - Барбарой Макартур из Техасского университета - в созвездии Рака (40 световых лет от Земли). "Мы пока не нашли (вне солнечной системы) планеты, похожие на Землю, - признал Батлер. - Но мы обнаружили ее больших собратьев, и это вселяет надежду на открытие в скором будущем и более мелких планет".
    Сообщает сайт "Известия науки"
    Дата: 1 сентября 2004

    Информация предоставлена журналом "Science&Technology"

    Информация

    "Писать только о научных и около научных новостях не имеет смысла..."


    В сегодняшнем номере "Мира Химии" мы хотим представить Вам дружественный нам журнал "Science&Technology". Пишет он, как ясно из названия, о науке, освещает все её сферы. Не обходит он стороной и вопросы образования. Об истории создания и деятельности журнала расскажет редактор "Science&Technology" Сергей КАМШИЛИН.

    Прежде всего хочу представиться. Меня зовут Сергей Камшилин и я редактор электронного оффлайн-журнала "Science&Technology" (сокращенно - S&T). Данный журнал - это новости и статьи по естественным наукам (физике, химии и биологии), а также по образованию (так среди многих читателей или их близких есть школьники, абитуриенты, студенты, аспираты и проч.).

    Немного истории

    В сети Интернет есть много интересных научных и научно-популярных сайтов, которые я регулярно посещаю. В какой-то момент количество разнокалиберных страниц, сохраненных на моем жестком диске, перестало поддаваться всекому учету и контролю. Кроме чисто внешних неудобств, это были и денежно-временные - модемное время стоит слишком дорого, чтобы тратить его на загрузку графики, большую часть которой составляют не иллюстрации к тексту, а баннеры и элементы оформления страниц...

    Кроме того, после взаимного обмена этими страницами с моими друзьями и знакомыми, также интересующимися науками, мне надоело возиться с синхронизацией всего этого добра - разбирать страницы по папкам, подпапкам, подподпапкам и т.д.

    Тогда я стал просто копировать наиболее интересную информацию по различным темам с большого количества разных инернет-страниц - на несколько, разбив их по темам: "Биология", "Химия", "Техника" и т.д. Постепенно информации становилось больше и больше, и у меня возникла мысль делать небольшую подборку научных статей и новостей за определенный промежуток времени (например, месяц) и рассылать своим друзьям в виде небольшого журнала, наподобие электронных оффлайн- журналов, посвященных компьютерам, интернету, цифровой технике и пр.

    Возникла мысль: "А нет ли уже в Сети подобного журнала, посвященного науке?".

    После поисков в Интернет и бесед с авторами некоторых рассылок и сайтов, посвященных электронным оффлайн-журналам, выяснилось, что ничего подобного в Сети, по крайней мере, на тот момент, нет (электронные версии печатных журналов вроде "Наука и жизнь" или "Химия и жизнь" не в счет).

    После этого я крепко задумался и решил, что, раз нет такого журнала, то есть смысл начать его делать и издавать, чтобы не толко мои знакомые его читали. А что? Чем мы хуже? Так где-то в начале августа 2003 года бродившие в голове мысли оформились в более-менее четкую картину проекта.

    Сперва следовало продумать направления - темы, которые будет освещять журнал. Современная наука настолько объемна, быстроразвивающаяся и сложная система, что информировать читателя обо всех её успехах просто невозможно физически. Надо знать меру и ограничится небольшим кругом тем. Писать только о научных и около новостях, на мой взгляд, не имеет никакого смысла - новости быстро устаревают и, кроме того, им посвящены многие ленты новостных агенств, конкурировать с которыми одному человеку просто не под силу.

    Поскольку я ученый-"ествественник", то выбор тем не заставил себя долго ждать: "Биология и медицина", "Техника и технологии", "Космос и авиация", "Химия" - вот что сразу пришло мне на ум.

    Название журнала тоже пришло почти сразу - "X-files", по аналогии с одноименным сериалом. Однако в апреле 2004 оно сменилось на более благозвучное - "Science&Technology", то есть "Наука и Технологии" (сокращенно - "S&T").

    Сказанно - сделано! Первый августовский выпуск за 2003 год (который, кстати, вы можете скачать с этой страницы) был довольно мал по объему материалов, но он был! Дальше дело пошло быстрее и легче, журнал номер от номера рос и совершенствовался, в чем вы сами можете убедиться, скачав и прочитав последние выпуски журнала.

    Зачем это нужно

    В принципе, ответ на этот вопрос уже дан выше, но вкратце можно сформулировать его так: не у всех же есть модем, время и деньги, чтобы читать интересные статьи, а читая "S&T", вы можете быть в курсе основных событий в области естественных наук и образования.

    С уважением, Сергей Камшилин (1 сентября 2004).
    Свою критику и предложения присылайте мне по адресу
    skamshilof@mail.ru.


    Получать анонсы номеров Вы сможете подписавшись на нашу рассылку

    Рассылка 'Электронный журнал S&T'

    Конспект по химии

    Степень окисления +4


    Федоров Максим, редактор

    Оксид серы (IV)

    Наиболее типичными соединениями серы в данной степени окисления являются оксид серы (IV) (сернистый газ, диоксид серы SO2) и сернистая кислота (H2SO3). В образовании связей в молекуле диоксида серы принимают участие четыре электрона серы и четыре электрона от двух атомов от двух атомов кислорода. Взаимное отталкивание связывающих электронных пар и неподеленной электронной пары серы придает молекуле угловую форму.

    Диоксид серы при обычных условиях бесцветный газ с резким удушливым запахом. При охлаждении до -10 гр. цельсия сжижается в бесцветную жидкость.

    Оксид серы получают различными способами:

    1. В лабораторных условиях его получают из солей сернистой кислоты, действуя на них сильными кислотами:
      Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2O + SO2
      2NaHSO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2O + 2SO2
    2. Также сернистый газ образуется при взаимодействии концентрированной серной кислоты с малоактивными металлами при нагревании:
      Cu + 2H2SO4 = CuSO4 + SO2 + 2H2O
    3. Диоксид серы получается также при сжигании серы в кислороде или на воздухе:
      S + O2 = SO2
    4. В промышленных условиях SO2 получают при обжиге пирита (FeS2) или сернистых руд цветных металлов:
      4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 2SO2
    Химические свойства сернистого газа весьма разнообразны. Во-первых, диоксид серы проявляет все свойства кислотных оксидов:
    • взаимодействие с водой
      H2O + SO2 = H2SO3
    • взаимодействие со щелочами
      2NaOH + SO2 = Na2SO3 + H2O
    • взаимодействие с основными оксидами
      Na2O + SO2 = Na2SO3
    Во-вторых, для диоксида серы характерны восстановительные свойства:
    2SO2 + O2 = 2SO3 (при нагревании, в присутствии катализатора)
    2H2O + SO2 + I2 = H2SO4 + 2HI
    Но в присутствии сильных восстановителей диоксид серы ведет себя как окислитель:
    SO2 + 2H2S = 3S + 2H2O (реакция Вакенродера)
    Окислительно-восстановительная двойственность серы обусловлена тем, что степень окисления +4 является промежуточной и сера может переходить как в менее высокие степени окисления (восстанавливаться), так и в более высокие (окисляется).

    Сернистая кислота

    Оксид серы (IV) хорошо растворим в воде (в 1 объёме при 20 гр. цельсия растворяется 40 объёмов SO2). При этом взаимодействие SO2 с водой приводит к образованию сернистой кислоты (H2SO3).
    SO2 + H2O = H2SO3
    Реакция является обратимой. В водном растворе оксид серы (IV) находится в химическом равновесии, которое можно смещать. При связывании H2SO3 (нейтрализация кислоты). Реакция происходит в сторону образования сернистой кислоты; при удалении SO4 (продувание через раствор азота или нагревание) реакция протекает в сторону исходных веществ. В растворе сернистой кислоты всегда имеется оксид серы (IV) , который придаёт ему резкий запах.

    Сернистая кислота (H2SO3) - неустойчивое соединение. Она легко распадается на SO2 и H2O и поэтому существует лишь в растворах. Термически неустойчива, летуча. Сернистая кислота, как двухосновная, образует два типа солей:
    - средние – сульфиты (Na2SO3)
    - кислые – гидросульфиты (NaHSO3)

    Сульфиты образуются при полной нейтрализации кислоты щёлочью:

    H2SO3 + 2NaOH =Na2SO3 +2H2O
    Гидросульфиты получаются при недостатке щёлочи:
    H2SO3 + NaOH = NaHSO3 + H2O
    Сернистая кислота и её соли обладают как окислительными, так и восстановительными свойствами, что определяется природой партнёра по реакции.
    1. Так, под воздействием кислорода сульфиты окисляются до сульфатов:
      2Na2SO3 + O2 = 2Na2SO4
      Ещё легче протекает окисление сернистой кислоты бромом и перманганатом калия:
      H2SO3 + Br2 +H2O = H2SO4 + 2HBr
      5H2SO3 + 2KmnO4 = 2H2SO4 + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O
    2. В присутствии же более энергичных восстановителей сульфиты проявляют окислительные свойства:
      Na2SO3 +3H2S =Na2S +3S + 3H2O
      Из солей сернистой кислоты растворяются почти все гидросульфиты и сульфиты щелочных металлов.
    3. Поскольку H2SO3 является слабой кислотой, при действии кислот на сульфиты и гидросульфиты происходит выделение SO2 .Этот метод обычно используют при получении SO2 в лабораторных условиях:
      NaHSO3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2 + H2O4
    Растворимые в воде сульфиты легко подвергаются гидролизу, вследствие чего в растворе увеличивается концентрация OH ионов:
    Na2SO3 + HOH =NaHSO3 + NaOH
    Продолжение следует...

    История химии

    Новые названия новых элементов


    Э.Г. Раков, д.х.н., "Первое сентября"

    Чтобы рассказать о химическом элементе, нужно как минимум знать его название. И если с элементами «первой сотни» все в порядке, то с названиями новых элементов «второй сотни» возникли проблемы. Надо сказать, что газета «Химия» регулярно отслеживает ситуацию в области приоритетных баталий. Предварительные предложения о названиях элементов № 102–109 были нами опубликованы в № 42 за 1994 г. Можно надеяться, что изложенные в статье Э.Ракова события вносят окончательную ясность в этот вопрос и ставят точку в споре, в который оказались вовлеченными ученые разных стран.

    Для элементов-102 и -103 сохраняются устоявшиеся названия: «нобелий» и «лоуренсий».

    Названия же элементов № 104–109 изменились (см. таблицу) по сравнению с теми, что приведены в нашей первой публикации за 1994 г. Эти названия, утвержденные комитетом ИЮПАК в 1997 г., надеемся, являются окончательными.

    В периодической таблице Д.И.Менделеева сегодня 112 химических элементов. Мало-мальски знакомого с химией человека уже не удивляет, что каждый из вновь открываемых (получаемых искусственно) элементов находит в этой таблице свое единственное место. На элементе с порядковым номером 103 закончилась серия актиноидов. Элемент-104 закономерно попал в IV группу, элемент-105 – в V, элемент-106 – в VI, элемент-107 – в VII. Синтезированные элементы-108, -109 и -110, которые по введенной Менделеевым традиции следовало бы назвать экаосмием, экаиридием и экаплатиной, пополнили подгруппу платиновых металлов. Элемент-111 – переходный металл I группы (какие замечательные химические свойства можно было бы открыть у аналога золота, если бы этот аналог был устойчивым к радиоактивному распаду!). Элемент-112 – переходный металл II группы, аналог ртути.

    Каковы же имена новых элементов? Оказывается, со многими из них произошла непростая история, замешенная на политике и научных амбициях. Длилась она не одно десятилетие и только в 1997 г. частично завершилась.

    Прежде чем перейти к этой истории, вспомним происхождение большинства названий химических элементов.

    Восемь химических элементов – золото, серебро, железо, медь, свинец, олово, ртуть и сера – известны с доисторических времен и тогда же получили свои названия. Эти названия самостоятельны в каждом языке или группе родственных языков (например, в славянской группе).

    Для описанного в средневековый период мышьяка эта традиция сохраняется, а название для висмута заимствовано из немецкого языка и становится единым для большинства европейских языков. Названия элементов, открытых в XVII, XVIII и XIX вв., за редким исключением (в русском языке – водород, кислород, кремний, сурьма и углерод), имеют в европейских языках одну языковую основу. В ХХ в. названия с общей основой принимаются и многими азиатскими языками, становятся общемировыми.

    Названия химических элементов образованы в соответствии с несколькими принципами:

    1) по характерным свойствам (азот – нежизненный, актиний – активный, аргон – недеятельный, астат – неустойчивый, барий – тяжелый, бром – зловонный, водород – рождающий воду, йод – фиолетовый, иридий – радужный, кислород – составная часть кислот, криптон – скрытый, ксенон – чуждый, молибден – по способности писать на бумаге (подобно свинцу), неон – новый, осмий – пахучий, платина – похожая на серебро, радий, радон – излучающий, родий – розовый, рубидий – темно-красный, таллий – зеленый, технеций – искусственный, углерод – рождающий уголь, фосфор – светящийся, фтор – разрушительный, хлор – желто-зеленый, хром – цветной, цезий – небесно-голубой);
    2) по природному источнику (алюминий – от латинского названия квасцов, бериллий – по минералу берилл, бор – по минералу бура, вольфрам (по-английски «тангстен») – по одноименному минералу, кадмий – по названию цинковой руды, калий и кальций – от арабского названия золы, кремний – от древнегреческого слова kremnos – «скала», литий – от греческого слова lithos – «камень», никель – по названию минерала, сурьма – от турецкого названия порошка для чернения бровей, цирконий – по минералу циркон);
    3) по именам древних богов и героев мифов или по названиям небесных объектов (ванадий, гелий, нептуний, ниобий, палладий, плутоний, прометий, селен, тантал, теллур, титан, торий, тулий, уран, церий); название «кобальт» происходит от древнего имени злого духа рудокопов и металлургов – кобольда;
    4) по названию континента, страны, города, местности, реки (америций – Америка, европий – Европа, германий – Германия, полоний – Польша, рутений – Россия, франций – Франция, рений – река Рейн; сюда же относятся: берклий, галлий, гафний, гольмий, иттербий, иттрий, калифорний, лютеций, скандий, стронций, тербий, эрбий).

    В соответствии с первым принципом, как полагают, назван и висмут, в переводе с древнегерманского «белая масса», а также индий – от названия красителя индиго. Впервые же этот принцип был введен с открытием фосфора в 1669 г.

    Второй и третий принципы образования названий появились примерно только через столетие после первого, с открытием никеля, вольфрама, а затем теллура и урана.

    Четвертый способ наименования обязан своим появлением открытию в 1794 г. иттрия. Наибольшее число таких названий связано со Швецией, где было открыто 20 элементов. Только по имени городка Иттербю, около которого в 1788 г. был обнаружен минерал бастнезит, названы четыре элемента: иттрий, иттербий, тербий и эрбий. Сюда же надо добавить гольмий – наименование его происходит от латинского названия Стокгольма, и скандий, получивший свое имя в честь Скандинавии.

    В 1944 г. новый химический элемент – кюрий – первым среди элементов был назван в честь ученых – Пьера Кюри и Марии Склодовской-Кюри. С этих пор все новые химические элементы, кроме прометия, стали получать свои названия только в соответствии с двумя позднейшими принципами – географическим и именным. По имени городка Беркли, пригорода Сан-Франциско, с его радиационной лабораторией имени Э.О.Лоуренса, а также штата, где расположен Сан-Франциско, названы синтезированные в 1949 г. и 1950 г. берклий и калифорний.

    Имена выдающихся физиков были увековечены в названиях «эйнштейний» (получен искусственно в 1952 г.), «фермий» (1953), «менделевий» (1955).

    Названия предлагались научными коллективами, первыми получившими новый элемент и сумевшими показать его химическую индивидуальность. Мировое сообщество принимало такие названия без возражений. Однако так продолжалось лишь до тех пор, пока монополия США по открытию новых элементов не оказалась нарушенной исследователями Объединенного института ядерных исследований (ОИЯИ, г. Дубна).

    В 1964 г. ученые ОИЯИ объявили о синтезе одного из изотопов нового, 104-го элемента и показали, что по химическим свойствам – это аналог элемента IV группы гафния. Открытие курчатовия – такое название было предложено академиком Г.Н.Флеровым и его сотрудниками для нового элемента – имело принципиальное значение для химии и ее основного закона, поскольку подтвердило близость актиноидов и лантаноидов, позволило уверенно говорить об электронном строении неустойчивых химических элементов. Более того, стало очевидным, что элемент-103 должен принадлежать к группе актиноидов, что и подтвердилось после его синтеза в Дубне в 1965 г.

    Вслед за курчатовием через несколько лет в Дубне был синтезирован и элемент-105, названный дубнинцами в честь Н.Бора нильсборием. Несколько позднее открытие элементов-104 и -105 подтвердили американские ученые синтезами, которые они провели в Беркли в 1969 г. и 1974 г. Ученые ОИЯИ выделили очень неустойчивые изотопы того и другого элемента, в то время как американские, имея информацию о работах в Дубне и используя иные ядерные реакции, сумели синтезировать сравнительно более долгоживущие изотопы. Казалось бы, чем боRльшие трудности приходилось преодолевать (а изучить свойства элемента по изотопам, имеющим период полураспада 0,1 с и 1,6 с, очень трудно), тем выше и заслуги исследователей. Это так, но...

    Шла холодная война, шла по всем направлениям, и все, что исходило от одной стороны, обязательно принижалось или очернялось другой. Американцы назвали элемент-104 резерфордием в честь Э.Резерфорда, а элемент-105 – ганием в честь немецкого физика О.Гана.

    Более того, впервые выделенные в Дубне элементы-102 и -103 и названные нашими учеными жолиотием в честь Ф.Жолио-Кюри и дубнием, американскими учеными были названы нобелием (А.Б.Нобель) и лоуренсием (Э.О.Лоуренс).

    Подобная ситуация сложилась и с элементом-106, об открытии которого мир также впервые услышал в 1974 г. из Дубны. И снова был получен изотоп с необычайно коротким периодом полураспада – всего 7 мс (миллисекунд!). А.Гиорсо (Беркли) выделил изотоп этого элемента с периодом полураспада 0,9 с.

    Приоритет открытия элемента-107 с 1976 г. оспаривали также два города – Дубна (СССР) и Дармштадт (ФРГ), причем в Германии использовали ту же реакцию, что и в России, но получили другой изотоп.

    В российских научно-популярных журналах появлялись также статьи о том, что вот-вот завершатся успехом поиски ранее неизвестного природного трансуранового элемента. Поиски велись в некоторых уникальных геологических образованиях. Было даже предложено название этого элемента. Однако надежные данные о выделении так и не появились.

    Спор от приоритете открытия новых элементов вызвал необходимость тщательного и авторитетного анализа научных публикаций. Международным союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) и Международным союзом теоретической и прикладной физики (ИЮПАП) в середине 1980-х гг. была создана специальная рабочая группа экспертов (химикам без физиков трудно разобраться в ядерных реакциях), которая сформулировала четкие условия признания приоритета открытия нового элемента.

    Ученые Дубны и вместе с ними вся Россия могли быть удовлетворены: приоритет Дубны в открытии элементов со 102-го по 106-й по этим условиям признан бесспорным, лишь первенство синтеза элемента-107 оставалось признать за Дармштадтом.

    Казалось бы, и российские предложения по названиям элементов должны быть признаны. Случилось, однако, несколько иначе...

    Чтобы положить конец старым спорам, в ИЮПАК был создан специальный комитет, который в январе 1997 г. объявил свои решения по названиям элементов № 102–112. Для элементов-102 и -103 было решено оставить названия, предложенные американцами, поскольку эти названия успели прочно войти в мировую литературу. Элементы № 110–112 пока оставлены без названий. Для элементов № 104–109 предложены новые названия (табл.).

    Таблица.
    Новые названия новых элементов

    Номер элемента Название Символ Происхождение названия Приоритет открытия
    104 Резерфордий Rf Э. Резерфорд Дубна - Беркли
    105 Дубний Db Дубна Дубна - Беркли
    106 Сиборгий Sg Г. Сиборг Беркли - Ливермор
    107 Борий Bh Н. Бор Дармштадт
    108 Хассий Hs Хассия (ныне Гессен) Дармштадт
    109 Мейтнерий Mt Л. Мейтнер Дармштадт

    Как видим, российский приоритет признан далеко не по всем позициям, хотя названия «дубний» и «борий» впервые прозвучали, как говорилось ранее, на русском языке. Предложение назвать элемент-105 нильсборием воплотилось в несколько ином виде в наименовании элемента-107.

    Активная работа Центра исследования тяжелых ионов в Дармштадте поощрена названием элемента-108 (Хассия, или Гессен, – область в Германии).

    В августе 1997 г. состоялось утверждение представителями стран – членов ИЮПАК предложений комитета. Россия, лишь за несколько дней до начала заседаний внесшая свой членский взнос и только после этого допущенная к голосованию, не смогла отстоять свои права и интересы в полной мере. Подавляющим большинством голосов (при двух голосах «против») предложения комитета были утверждены и стали обязательными для использования во всем мире.

    Что же дальше?

    Первенство в получении элемента-110 оспаривают Дубна и Дармштадт, на названия элементов-111 и -112 могут претендовать только немецкие исследователи.

    Физики и химики Дубны в кооперации с сотрудниками Ливерморской лаборатории провели синтез элемента-114, где использована ядерная реакция ядра самого тяжелого изотопа плутония 244Pu с ядром самого тяжелого изотопа кальция 48Ca.

    В папках членов специального комитета ИЮПАК еще остались такие названия, как «курчатовий», «жолиотий», «ганий». На каких языках впервые прозвучат названия новых элементов, какими будут эти названия, покажет время. Однако можно быть уверенным, что они окажутся связанными либо с именами выдающихся ученых прошлого, либо с теми местами, где трудились и трудятся ученые сегодня.

    Источник информации: Химия. Приложение к газете "1 сентября"

    Учительская

    Теория электролитической диссоциации


    Грибанов Василий, Chemworld.narod.ru

    Опыт 1: Исследование электропроводности различных веществ

    реактивы: хлорид натрия, уксусная кислота, сахароза, дистиллированная вода
    оборудование:
    прибор для исследования электропроводности, химические стаканы
    методика проведения:

    Для проведения этого опыта используют прибор для исследования электропроводности, который можно сделать самостоятельно. Для этого необходима относительно широкая (d=1-2 см) стеклянная трубка, резиновые пробки и достаточно длинные электроды. В резиновых пробках делают по два отверстия - под диаметр электродов. Их пропускают через трубку, закрепляют с помощью пробок, и к верхнему концу прибора подсоединяют провода. Один из этих проводов подводят к электросети (или, к одному из полюсов батареи), а другой к электрической лампе. Другой провод подводят к лампе на прямую. После этого прибор готов к применению (естественно, что можно пользоваться и готовым прибором).

    В четыре стакана наливают дистиллированную воду, после чего в один из них опускают прибор. Констатируют, что раствор не проводит (или почти не проводит) электротока. Затем в стакан насыпают хлорид натрия и наблюдают яркое свечение лампы. Аналогичные опыты проводят и с другими веществами, делают выводы о степени их электропроводности. Следует отметить, что после каждого испытания электроды следует промыть водой, во избежание ошибок.

    Опыт 2: Принципы написания уравнений реакций диссоциирующих веществ

    реактивы: сульфат натрия, хлорид или нитрат бария, карбонат натрия, соляная кислота, гидроксид натрия, индикаторы (фенолфталеин или лакмус).
    оборудование:
    штатив-подставка с пробирками
    методика проведения: В пробирках проводят реакции взаимодействия:

    a) сульфата натрия и хлорида (нитрата) бария
    b) карбоната натрия и соляной кислоты
    c) соляной кислоты и гидроксида натрия (реакцию проводят в присутствии индикатора)

    После проведения каждой реакции с учащимися обсуждают её итоги, свойства исходных веществ и продуктов реакции и их различие. На основании этих данных определяют причину химического процесса и формулируют принципы написания таких реакций.

    Лабораторная работа: Проведение реакций с участием диссоциирующих веществ.

    "Целью данной работы является проведение реакций диссоциирующих веществ (что такое диссоциация, приведите примеры). Смешайте попарно предложенные вещества, если необходимо, добавьте индикатор. В случае взаимодействия веществ определите внешний признак и причину реакций. Напишите соответствующие реакциям уравнения в молекулярном и ионном виде.
    Вариант 1: гидроксид натрия, соляная кислота, сульфат меди.
    Вариант 2: карбонат натрия, соляная кислота, сульфат меди."

    Это любопытно

    Аскорбинка по Полингу:
    вопрос решен ИЛИ забыт?

    Передо мной аптечный пузырек с этикеткой: "Аскорбиновая кислота 0,05 г. Детям 1 шт., взрослым 2 – 3 шт. ". Сверяюсь с таблицами...
    Чтобы жить дольше и чувствовать себя лучше, таких желтеньких таблеток нужно глотать не менее двадцати в день, а лучше сразу пятьдесят или сто.
    Бред какой-то. Однако Лайнуса Полинга, одного из отцов современной биохимии, открывателя белковой альфа-спирали, я привыкла уважать. Как говорил К.С.Льюис, если человек, сделавший невероятное заявление, до этого был разумен и правдив, мы не имеем права сразу назвать его лжецом или дураком. Надо, по крайней мере, выслушать его аргументы.

    Человек и другие мутанты

    Все знают, что некоторые вещества, необходимые человеку, не синтезируются в организме, а поступают извне. В первую очередь это витамины и незаменимые аминокислоты, важнейшие компоненты полноценного питания (не в кризис будь сказано). Но мало кто задает себе вопрос: как получилось, что более десятка абсолютно необходимых веществ в нашем организме не синтезируется? Живут ведь лишайники и низшие грибы на минимуме органики и все необходимое создают в собственной биохимической кухне. Почему у нас так не выходит?

    Вещества, которые добываются во внешней среде (а значит, могут поступать нерегулярно или совсем пропасть), вряд ли заняли бы важные "посты" в метаболизме. Вероятно, наши предки умели синтезировать и витамины, и все аминокислоты. Позднее гены, кодирующие нужные ферменты, были испорчены мутациями, но мутанты не погибали, если находили пищу, которая восполняла дефицит. Они даже получали преимущество перед немутантной родней: переваривание пищи и удаление отходов требует меньше энергии, чем синтез полезного вещества de novo. Неприятности начинались только при перемене рациона...

    Очевидно, что-то подобное происходило и с другими видами. Кроме людей и человекообразных обезьян, аскорбиновую кислоту не умеют синтезировать и другие исследованные приматы (например, беличья обезьяна, макака-резус), морские свинки, некоторые летучие мыши, 15 видов птиц. А у многих других животных (в том числе у крыс, мышей, коров, коз, кошек и собак) с аскорбиновой кислотой все в порядке.

    Интересно, что и среди морских свинок, и среди людей встречаются индивидуумы, которые неплохо обходятся без аскорбинки или нуждаются в гораздо меньших ее количествах. Самый знаменитый из таких людей – Антонио Пифагегга, спутник и хронист Магеллана. В его корабельном журнале отмечено, что во время путешествия на флагманском корабле "Тринидад" 25 человек из 30 заболело цингой, сам же Пифагегга, "благодарение Богу, не испытал такого недуга". Современные опыты с добровольцами также показали, что бывают люди с уменьшенной потребностью в витамине С: по долгу не едят ни фруктов, ни зелени и хорошо себя чувствуют. Возможно, в их генах произошли исправления, вернувшие активность, или же появились другие мутации, позволяющие более полно усваивать витамин С из пищи.Но пока запомним главное: потребность в аскорбиновой кислоте индивидуальна.

    Рис.1 Превращение аскорбиновой кислоты в дегидроаскорбат необходимо для нормального протекания некоторых важнейших клеточных реакций. Действие витамина С как стимулятора иммунной системы еще не до конца изучено, но сам факт стимуляции не подлежит сомнению

    Немного биохимии

    Зачем вообще нужно это незаменимое вещество? Основная роль аскорбиновой кислоты (точнее, аскорбат-иона, поскольку в нашей внутренней среде эта кислота диссоциирует) – участие в гидроксилировании биомолекул (рис.1). Во многих случаях для того, чтобы фермент присоединил к молекуле ОН-группу, одновременно должно произойти окисление аскорбат-иона до дегидроаскорбата. (То есть витамин С работает не каталитически, а расходуется, как и другие реагенты.)

    Важнейшая реакция, которую обеспечивает витамин С, – синтез коллагена. Из этого белка, по сути, сплетено наше тело. Коллагеновые тяжи и сетки формируют соединительные ткани, коллаген содержится в коже, костях и зубах, в стенках сосудов и сердца, в стекловидном теле глаз. А чтобы вся эта арматура могла собраться из белка-предшественника, проколлагена, определенные аминокислоты в его цепочках (пролин и лизин) должны получить ОН-группы. Когда аскорбинки не хватает, наблюдается дефицит коллагена: прекращается рост организма, обновление стареющих тканей, заживление ран. Как следствие – цинготные язвы, выпадение зубов, повреждения стенок сосудов и прочие страшные симптомы.

    Другая реакция, в которой участвует аскорбат, превращение лизина в карнитин, протекает в мышцах, а сам карнитин необходим для мышечных сокращений. Отсюда усталость и слабость при С-авитаминозах. Кроме того, организм использует гидроксилирующее действие аскорбата, чтобы превращать вредные соединения в безвредные. Так, витамин С очень неплохо способствует выведению холестерина из организма: чем больше витамина принимает человек, тем быстрее холестерин превращается в желчные кислоты. Сходным образом быстрее выводятся и бактериальные токсины.

    С обратным процессом – восстановлением аскорбата из дегидроаскорбата – по-видимому, связано действие витаминов-синергистов С (то есть усиливающих эффект от его приема): многие из этих витаминов, как, например, Е, обладают восстановительными свойствами. Интересно, что восстановление аскорбата из полудегидроаскорбата тоже вовлечено в очень важный процесс: синтез дофамина, норадреналина и адреналина из тирозина.

    Наконец, витамин С вызывает физиологические эффекты, механизм которых еще не раскрыт до конца, но наличие их четко продемонстрировано. Самый известный из них – стимуляция иммунной системы. В усиление иммунного ответа вносит вклад и увеличение числа лимфоцитов, и быстрейшее перемещение фагоцитов к месту инфекции (если инфекция локальна), и некоторые другие факторы. Показано, что в организме больного при регулярных приемах витамина С повышается выработка интерферона.

    От рака до сенной лихорадки

    Из сказанного в предыдущей главе легко вычислить, какие болезни должен предотвращать витамин С. Про цингу мы говорить не будем, поскольку надеемся, что нашим читателям она не угрожает. (Хотя даже в развитых странах иногда болеют цингой. Причина, как правило, – не отсутствие денег на фрукты, а лень и равнодушие больного. Апельсины, конечно, дорогое удовольствие, но смородина летом и квашеная капуста зимой никого еще не разорили.)

    Однако цинга – экстремальный случай авитаминоза С. Потребность в этом витамине возрастает и во многих других случаях. Усиление иммунного ответа и активный синтез коллагена – это и заживление ран и ожо гов, и послеоперационная реабилитация, и торможение роста злокачественных опухолей. Как известно, опухоли, чтобы расти, выделяют в межклеточное пространство фермент гиалуронидазу, который "разрыхляет" окружающие ткани. Ускорив синтез коллагена, организм мог бы противодействовать этому разбойному нападению, локализовать опухоль и, может быть, даже задушить ее в коллагеновых сетях.

    Разумеется, простое и общедоступное средство от рака не внушает доверия. Но надо подчеркнуть, что сам Полинг никогда не призывал онкологических больных заменить все виды терапии ударными дозами аскорбиновой кислоты, а предлагал применять и то, и другое. А не испробовать средcтво, которое теоретически может помочь, было бы преступно. Еще в 70-е годы Полинг и шотландский медик Айвен Камерон провели несколько серий экспериментов в клинике "Вейл оф Левен" в Лох-Ломондсайде. Результаты были настолько впечатляющими, что в скором времени Камерон перестал выделять среди своих пациентов "контрольную группу" – счел безнравственным ради чистоты эксперимента лишать людей лекарства, которое доказало свою пригодность (рис.2).

    Рис.2 Действие сверхдоз аскорбиновой кислоты при восьми видах онкологических заболеваний. В контрольной группе (она показана гладкой линией) спати не удалось никого, а среди пациентов Полинга и Камерона есть выздоровевшие Сходные результаты получил доктор Фукуми Моришиге в Японии, в онкологической клинике города Фукуока. По данным Камерона, у 25% больных, получавших по 10 г аскорбиновой кислоты в день на поздней стадии рака, замедлялся рост опухоли, у 20% опухоль переставала изменяться, у 9% – регрессировала, и у 1% наблюдалась полная регрессия. Идейные противники Полинга резко критикуют его работы в этой области, но десятки человеческих жизней – аргумент весомый.

    Про лечение гриппа и простуды "по Полингу" знают все. Регулярный прием больших доз аскорбинки снижает заболеваемость. Сверхдозы при первых симптомах предотвращают болезнь, а сверхдозы, принятые с опозданием, облегчают ее течение. С этими положениями Полинга уже никто всерьез и не спорит. Споры идут лишь о том, на сколько процентов и при каких условиях приема снижается процент заболевших и ускоряется выздоровление. (Об этом мы еще поговорим.) Снижение температуры после приема витамина С вызывается его противовоспалительным эффектом – угнетением синтеза специфических сигнальных веществ, простагландинов. (Так что жертвам сенной лихорадки и прочим аллергикам аскорбинка тоже может быть полезна.)

    Подобным образом действуют многие антигистаминные средства, например аспирин. . С одним "но": синтез одного из простагландинов, а именно PGE1, аскорбиновая кислота не угнетает, а стимулирует. Между тем именно он повышает специфический иммунитет

    Суточная доза по Минздраву и по горилле

    Словом, в том, что витамин С полезен для здоровья, не сомневаются даже самые непримиримые противники Полинга. Яростные споры на протяжении тридцати с лишним лет идут только о количестве, в котором его надо принимать.

    Прежде всего, откуда взялись общепринятые нормы – суточные дозы витамина С, которые фигурируют в энциклопедиях и справочниках? Ежедневная норма для взрослого мужчины, рекомендуемая Академией наук США, – 60 мг. Наши нормы варьируют в зависимости от пола, возраста и профессии человека: 60 – 110 мг для мужчин и 55 – 80 для женщин. При этих и больших дозах не бывает ни цинги, ни выраженного гиповитаминоза (утомляемости, кровоточивости десен). По данным статистики, у людей, потребляющих не менее 50 мг витамина С, признаки старости проявля ются позже на 10 лет, чем у тех, чье потребление не дотягивает до этого минимума (зависимость тут не плавная, а именно скачкообразная).

    Однако минимальная и оптимальная доза – не одно и то же, и, если человек не болен цингой, это не означает, что он совершенно здоров. Мы, несчастные мутанты, неспособные обеспечить себя этим жизненно важным веществом, должны быть рады любому его количеству. Но сколько витамина С нужно для полного счастья?

    Содержание аскорбинки в организме (как и других веществ, необходимых всем органам и тканям) часто выражают в миллиграмах на единицу веса животного. В организме крысы синтезируется 26 – 58 мг аскорбиновой кислоты на килограмм. (Таких больших крыс, к счастью, не бывает, но в килограммах удобнее сравнивать данные по разным видам.) Если пересчитать на средний вес человека (70 кг), это даст 1,8 – 4,1 г – по порядку величины ближе к Полингу, чем к официальным нормам! Сходные данные получены и для других животных.

    Горилла, которая, как и мы, дефектна по синтезу аскорбиновой кислоты, но, в отличие от нас, сидит на вегетарианской диете, в сутки потребляет около 4,5 г витамина С. (Правда, надо иметь в виду, что средняя горилла весит больше среднего человека.) А если бы человек строго придерживался растительной диеты, он получал бы на свои 2500 калорий, необходимых для жизни, от двух до девяти граммов аскорбинки. Питаясь одной смородиной и свежим перцем, можно съесть и все 15 граммов. Получается, что "лошадиные дозы" вполне физиологичны и со ответствуют обычному здоровому метаболизму.

    Однако у большинства людей свободного времени меньше, чем у горилл. Целый день пережевывать низкокалорийную свежую зелень, овощи и фрукты нам не позволят дела. И вегетарианская диета, содержащая вареные продукты, положения не поправит. Обычный полноценный дневной рацион без сыроядения и прочего героизма дает всего лишь около 100 мг. Даже если положить в тарелку капустного салата и запить его апельсиновым соком.

    Таким образом, у современных горожан нет иного выхода, кроме дополнительного приема витамина С Мы попались в ловушку, поставленную эволюцией, – сначала утратили собственный механизм синтеза аскорбиновой кислоты, а потом научились охотиться и ступили на путь цивилизации, который увел нас от зелени и фруктов, положенных высшим приматам, прямо к цинге и гриппу. Но те же достижения цивилизации подарили нам биохимию и органический синтез, который позволяет получать дешевые и общедоступные витамины. Почему бы не воспользо ваться этим преимуществом?

    "Чужой жратвы не надо нам, пусть нет, зато своя!"

    "Любой препарат в больших дозах становится ядом. Медикам давно известны гипервитаминозы – болезни, вызванные избытком витамина в организме. Вполне вероятно, что пациент Полинга, начав лечиться от одной болезни, заработает другую". Это для Полинга вопрос принципиальный. В своих книгах он часто вспоминает, как в 60-е годы, занимаясь биохимией психических заболеваний, узнал о работах канадских врачей, которые давали ударные дозы витамина В3, (до 50 г в день) больным шизофренией. Полинг обратил внимание на парадоксальное сочетание свойств: высокая биологическая активность при минимальной токсичности. Тогда же он назвал витамины и подобные им соединения "ортомолекулярными веществами", чтобы отличить от других лекарств, которые не столь легко вписываются в естественный метаболизм.

    Витамины вообще и аскорбиновая кислота в частности, пишет Полинг, значительно менее ядовиты, чем обычные широко распространенные средства от простуды. Аспирином ежегодно травятся насмерть десятки людей, однако не наблюдалось ни одного случая отравления аскорбинкой. Что касается избытка в организме: описаны гипервитаминозы А, D, но гипервитаминоза С до сих пор не описал никто. Единственный неприятный эффект при его употреблении в больших дозах – послабляющее действие.

    "Избыток аскорбиновой кислоты способствует камнеобразованию, вреден для печени, уменьшает выработку инсулина. Лечение сверхдозами аскорбиновой кислоты не может быть применено, если больному необходимо поддерживать щелочную реакцию мочи". Разговоры о вреде витамина С до сих пор идут на уровне эмоционального противопоставления "таблеток" и "естественного". Не было ни одного корректного, хорошо спланированного эксперимента, который бы убедительно продемонстрировал этот вред. А в тех случаях, когда почему-либо нежелателен прием больших доз кислого вещества, можно принимать, например, аскорбат натрия. (Его легко приготовить, растворив порцию аскорбинки в стакане воды или сока и, "погасив" содой, сразу выпить.) Аскорбат так же дешев и так же эффективен, а реакция у него щелочная.

    "Нет смысла принимать огромные дозы витамина С, которые рекомендует Полинг, так как избыток все равно не усваивается, а выводится из организма с мочой и калом". Действительно, при потреблении аскорбинки в небольших количествах (до 150 мг в день) ее концентрация в крови примерно пропорциональна потреблению (около 5 мг/литр на каждые 50 мг проглоченных), а при увеличении дозы эта концентрация возрастает медленнее, зато растет содержание аскорбата в моче. Но по-другому и быть не может. Первичная моча, фильтрующаяся в почечных канальцах, находится в равновесии с плазмой крови, и в нее попадают многие ценные вещества – не только аскорбат, но и, например, глюкоза. Затем моча концентрируется, происходит обратное всасывание воды, а специальные молекулярные насосы возвращают в кроветок все ценные вещества, которые жалко терять, в том числе и аскорбат. При потреблении около 100 мг аскорбинки в сутки обратно в кровь возвращается более 99%. Очевидно, работа насоса обеспечивает наиболее полное усвоение доз, близких к минимальной: дальнейшее увеличение мощности – это слишком большие по эволюционным меркам затраты.

    Понятно, что чем больше начальная (сразу после переваривания пищи) концентрация аскорбинки в крови, тем больше потери. Но все же и при дозах более 1 грамма три четверти витамина усваивается, а при огромных "полинговских" дозах (более 10 граммов) около 38% витамина остается в крови. Кроме того, аскорбиновая кислота в моче и кале предотвращает развитие рака кишечника и мочевого пузыря.

    "Сверхдозы аскорбиновой кислоты препятствуют зачатию, а у беременных могут вызывать выкидыш". Предоставляем слово самому Лайнусу Полингу. "Основанием для таких за явлений послужила короткая заметка двух врачей из Советского Союза, Самборской и Фердмана (1966). Они сообщили, что двадцати женщинам в возрасте от 20 до 40 лет с задержкой менструации от 10 до 50 дней орально давали по 6 г аскорбиновой кислоты в течение каждого из трех последовательных дней и что у 16 из них после этого возобновились менструации. Я написал Самборской и Ферд ману письмо с просьбой сообщить, проводился ли какой-нибудь тест на беременность, но вместо ответа они прислали мне еще один экземпляр своей статьи".

    Вот так и возникают мифы. А в Америке аскорбинку в сочетании с биофлавоноидами и витамином К прописывают как раз для предотвращения выкидыша. Аскорбинку в больших дозах применяют и для профилактики перенашивания беременности, на последних неделях срока. Но в этих случаях ее действие скорее нормализующее, чем наоборот. И в норме аскорбиновая кислота беременной женщине очень нужна: когда ребенок растет, синтез коллагена идет полным ходом. Еще в 1943 году было установлено, что концентрация аскорбата в крови пуповины примерно в четыре раза превышает концентрацию в крови матери: растущий организм избирательно "высасывает" нужное вещество. Будущим мамам даже официальная медицина рекомендует по вышенную норму аскорбинки (например, таблетки для беременных и кормящих женщин "Lady's formula" содержат ее 100 мг). И даже российские врачи иногда советуют беременным принимать аскорбинку, чтобы не заболеть гриппом: при первых, самых слабых симптомах или после контакта с больным – полтора грамма, на второй и на третий день – по грамму.

    По таблетке за сигаретку

    Итак, норма аскорбинки по Полингу – 6 – 18 г в сутки. Но все-таки шесть или восемнадцать? Почему такой разброс и сколько надо принимать лично вам?

    Внимательный читатель, конечно, обратил внимание на неувязку в предыдущей главе: если каждые 50 мг аскорбинки повышают ее концентрацию в крови на 5 мг/литр, а объем крови у человека 4 – 6 литров, то почему го ворится о 99% усвоения? На самом деле все правильно: примерно половину витамина С сразу поглощают клетки и ткани, которые в нем нуждаются. Но как узнать, сколько именно витамина им нужно? Мы говорили, что потребность в аскорбинке сугубо индивидуальна. Она зависит и от массы тела, и от физической активности, и от состояния здоровья пациента, и от его личных биохимических особенностей (например, от того, насколько эффективем механизм обратного всасывания).

    Способ научный – нагрузочный тест: принять определенное количество аскорбиновой кислоты (допустим, 1 г) и потом в течение 6 часов замерять ее концентрацию в моче. Так можно определить, насколько интенсивно ткани поглощают витамин и какая его доля остается в организме. У большинства людей в мочу попадут 20 – 25%. Но если в моче аскорбинки не будет совсем или будет очень мало, это значит, что человеку нужна большая доза.

    Более простой способ – принимать суточную дозу в один прием и увеличивать ее, пока не ощутите слабительный эффект. Полинг считает, что этот "предел кишечной толерантности" четко коррелирует с истинной потребностью организма в аскорбиновой кислоте. (К сожалению, у Полинга не говорится, как вводить поправку тем, у кого без аскорбинки проблемы со стулом.) Обычно эффект наступает в интервале 4 – 1 5 граммов, но тяжело больные люди могут потреблять и гораздо больше.

    Интересно, что у одного и того же человека потребность в аскорбинке изменяется в зависимости от того, здоров он или болен. Повышенная потребность в аскорбинке наблюдается при бактериальных инфекциях, психических заболеваниях и у злостных курильщиков. Экспериментально показано, что каждая выкуренная сигарета разрушает 25 мг витамина С. А дальше, господа курильщики, считайте сами, сколько вы должны вашему организму за полпачки в день...

    Немаловажное замечание: тот, кто начал принимать большие дозы витамина С, должен иметь в виду, что прекращать прием нежелательно – это может ухудшить самочувствие (сам Полинг называет это "эффектом отката"). Но не лучше ли попасть в биохимическую зависимость от витамина, чем от сигарет и алкоголя?

    А в общем, согласны мы с Полингом или нет относительно сверхдоз, его аргументация помогает взглянуть правде в глаза. Естественным образом, вместе с пищей, мы, трудоголики смутного времени, не получим даже минимального необходимого количества аскорбинки. Хотя бы одну желтенькую таблетку принять надо. .

    Памятка хозяйкам: витамин С в продуктах разрушается быстрее при нагревании с доступом воздуха, в щелочной среде, а также при контакте даже с ничтожными количествами железа и особенно меди. Поэтому старайтесь пользоваться эмалированной посудой; ягоды лучше разминать деревянной ложкой, чем протирать через сито или крутить в мясорубке. Неплохо добавить в компот щепотку лимонной кислоты.В блюдах с высоким содержанием белка или крахмала витамин С сохраняется лучше, так как белки связывают медь. Больше всего витамина С в шиповнике коричном (2 – 4%), меньше в яблочном (1,6%) и в морщинистом (1,5%). Витамина больше в плодах с мясистыми чашелистиками, медленносохнущимии и поднятыми вверх, чем с отогнутыми вниз тоненькими.

    Заметки на полях

    Цитаты великих ученых

    Марселен Бертло

    Химия создала свой предмет. Эта творческая способность, подобная искуству, коренным образом отличает химию от остальных естественных наук.

    Владимир БЕХТЕРЕВ

    Принятие решения без учета последствий - первая степень шизофрении

    Томас БРАУН

    То, что для одного вера, для другого - безумие

    Уолтер БЭДЖОТ

    Самое высшее наслаждение - сделать то, чего, по мнению других, вы не можете сделать

    Френсис БЭКОН

    Сходство обезьяны с человеком делает ее отвратительной

    Истина - дочь времени, а не авторитета

    Если гордость от презрения к другим поднимется до презрения к самой себе, она станет философией

    Законы подобны паутине: мелкие насекомые в ней запутываются, большие - никогда

    Нет большего вреда для державы, чем принимать хитрость за мудрость

    Чем меньше заслуга, тем громче похвала

    Норберт ВИНЕР

    Мир устроен так, что к власти приходят люди наименее разборчивые в средствах

    Василий ДАНИЛЕВСКИЙ

    Алкоголь вполне надежное средство, когда требуется поубавить ума

    Уильям ДЖЕЙМС

    Каждый день или через день заставляй себя проделывать то, чего ты не любишь делать, чтобы час жестокой необходимости, когда он наступит, не захватил тебя врасплох

    Общество деградирует, если не получает импульсов от отдельных личностей; импульс деградирует, если не получает сочувствия от всего общества

    Фредерик ЖОЛИО-КЮРИ

    Правда путешествует без виз

    Василий КЛЮЧЕВСКИЙ

    Детальное изучение отдельных органов отучает понимать жизнь всего организма

    Под здравым смыслом всякий разумеет только свой собственный

    Человек - это величайшая скотина в мире

    Мужчина любит обыкновенно женщин, которых уважает; женщина обыкновенно уважает только мужчин, которых любит. Поэтому мужчина часто любит женщин, которых не стоит любить, а женщина часто уважает мужчин, которых не стоит уважать

    Химики шутят

    Интересные факты из жизни великих ученых


    Какое время было, блин!
    Какие люди были, что ты!
    О них не сложено былин,
    Зато остались анекдоты.
    И. Иртеньев

    С изучением действия хлора на органические вещества связана интересная история. Началась она на одном из балов во французском королевском дворце. Парижское общество, собравшееся повеселиться, вынуждено было разойтись по домам, т. к. из-за удушливого запаха, появившегося неизвестно откуда, в зале невозможно было находиться. Чтобы выяснить источник неприятного запаха, решили обратиться к Дюма. Известному химику не составило большого труда найти причину происшествия – ею оказались восковые свечи, отбеленные хлором. Анализ показал, что в молекулах отбеленного воска водорода содержалось гораздо меньше, чем в обычном, зато там присутствовали атомы хлора. Оставшийся в них хлор при горении давал пары хлороводорода, которые и сорвали бал. Чтобы понять, каким образом хлор перешел в воск, Дюма решил подробно исследовать действие хлора на органические вещества. Вскоре он установил, что при обработке хлором органические вещества поглощают его в больших количествах и что замещение водорода на хлор происходит в радикале. Дюма предложил назвать эту реакцию «металепсией» и провозгласил так называемый эмпирический закон замещений, которому в органических соединениях подчиняется замещение водорода хлором.

    Дюма определил свой закон как «эмпирический», чтобы обособить его от более общего закона, сформулированного молодым французским химиком О.Лораном в 1836 г., считавшим, что хлор и бром не только занимают место водорода, но и в некоторой степени играют его роль. «Я не считаю себя ответственным за преувеличенное распространение, которое О.Лоран сообщил моей теории», – писал Дюма в 1838 г. после того, как на него обрушились с критикой Берцелиус и другие химики. Либих в этот период активно занимался теорией радикалов. Большинство ученых к тому времени уже признали ее. Не признавал теорию лишь Дюма. Чтобы убедить французского химика, Либих специально в 1837 г. приехал в Париж. Выслушав доводы Юстуса, Дюма с ним согласился и, недолго думая, объявил себя соавтором новой теории и изложил ее в программной статье, поставив свою подпись рядом с подписью Либиха.

    «Органическая химия, – заявили Дюма и Либих, – имеет свои собственные элементы, которые выполняют то функции хлора и кислорода, то функции металла». Либих надеялся, что сотрудничество с Дюма позволит и дальше развивать положения теории радикалов, но его постигло глубокое разочарование. Получив в 1839 г. трихлоруксусную кислоту и убедившись, что «этот охлоренный уксус представляет собой кислоту, совершенно подобную обыкновенному уксусу», Дюма резко изменил свои взгляды. Он отказался от теории радикалов и выдвинул собственную теорию замещения, причем все лавры создателя этой теории Дюма тут же присвоил себе, забыв о заслугах Лорана.

    Однако идеи Дюма не были признаны сразу. Дело в том, что они находились в глубоком противоречии с электрохимической теорией Берцелиуса, согласно которой замещение водорода хлором невозможно. На практике же оказалось, что электроположительный водород мог быть замещен... электроотрицательным хлором. Кроме того, выяснилось, что и радикалы можно изменять. А ведь считалось, что этого сделать нельзя. Разгорелся ожесточенный спор. Приверженцы теории радикалов, возглавляемые Берцелиусом, яростно нападали на Дюма. Тот ожесточенно защищался, представляя новые и новые доказательства изменчивости радикалов. Но в пылу спора Дюма слишком увлекся и совершил промах, который сразу же использовали его оппоненты. Один из ассистентов Дюма допустил ошибку при анализе образовавшихся продуктов, из-за которой получалось, что не только водород, но и сами атомы углерода полностью замещаются хлором, причем образовавшиеся вещества при этом сохраняют все свойства органических соединений. Дюма, не проверив экспериментальные данные, поспешил сообщить об этом в печати.

    Вёлер не упустил случая поддеть Дюма. Он написал шуточную статью, в которой сообщалось, что в результате замещения хлором всех элементов в уксуснокислом марганце якобы удалось получить желтое кристаллическое вещество, что в Лондоне уже бойко торгуют тканью, состоящей из одного хлора, которая пользуется большой популярностью, поскольку изготовленные из нее ночные колпаки и подштанники особенно хороши. Свою работу в качестве шутки Вёлер послал Либиху, совсем не думая о публикации. Юстус же, не поставив Вёлера в известность, решил напечатать его статью, представив как серьезную научную работу, поступившую из Франции, сделав к ней собственные добавления и снабдив выдуманной подписью и заглавием.

    Статья под названием «О вечной песне о замещениях» вышла в свет в 1840 г. Намек на розыгрыш давала лишь подпись под статьей – S.C.H.Windler. Дело в том, что немецкое слово Schwindler в переводе означает «обманщик», «мошенник». Эта публикация вызвала много веселых толков в научных кругах, но так как в главном Дюма оказался прав, то под натиском фактов от теории радикалов пришлось все же отказаться. Ее сменила теория типов, развитая в 1840–1950-х гг. французскими учеными Жераром и Лораном. Либих же, потрясенный неудачей с теорией радикалов, вскоре отошел от научной полемики о структурной теории.

    Прямая речь

    О химии и не только...


    О поступлении в ВУЗы, о перспективах сегодняшних выпускников и вообще о химии в России рассказывают Дмитрий Васильевич Корольков (декан ХимФака СПбГУ) и замдекана ХимФака СПбГУ - Николай Геннадьевич Суходолов.

    Интервью с Дмитрием Васильевичем КОРОЛЬКОВЫМ и Николаем Геннадьевичем СУХОДОЛОВЫМ (Журнал СПбГУ №, 29 июня 2004 года)

    Доцент Николай Геннадьевич СУХОДОЛОВ далеко не первый год по своей должности находится в курсе студенческих дел и, естественно, проблем, встающих перед выпускниками химфака.

    — Сегодняшняя проблема – не в распределении и вопросах трудоустройства, а в том, чтобы выпускники захотели работать. Вся сегодняшняя система, или, скажем так, система, которая существовала до самого последнего времени, ориентировала людей заниматься не своим делом. Самые большие деньги крутились в сфере торговли. И у людей отбило уверенность, что своими знаниями можно зарабатывать деньги.

    Но сегодня, к счастью, существуют места, где наши выпускники могут неплохо трудоустроиться. Это способствует тому, что с первого курса студенты понимают: химик, как и человек любой другой профессии, если не потратит времени зря, если будет хорошо работать пять лет и получит знания в максимально полном объеме, найдет хорошую работу. Есть фирмы, с которыми мы давно сотрудничаем, они почти без ограничения берут наших выпускников. Кто-то там приживается, кто-то уходит в другие фирмы. Есть пять-шесть таких активных надежных фирм, которые занимаются не только торговлей, но и ведут научно-исследовательскую работу.

    Большой процент выпускников идет в аспирантуру, до тридцати человек ежегодно. Не все защищают диссертации, не все даже заканчивают аспирантуру, находя за это время работу в фирмах. Но молодое поколение, как ни странно, на факультете есть. Чего нельзя сказать о среднем звене, которого просто не существует. Остается сегодня тот, кто идеалистически настроен, готов заниматься наукой, кое-кто остается, чтобы получить комнату в общежитии, все-таки это большое подспорье в наше время. Главное — люди сейчас приобретают профессию, не корочки, а профессию. И это основной, положительный сдвиг.

    Что касается цифр, то фирмы берут сегодня процентов 29-30 выпускников химфака. Но на самом деле безработных у нас теперь не остается. Более того, сейчас заявок от фирм поступает даже больше, чем можно посоветовать. Ведь когда они обращаются к нам и просят хорошего выпускника на хорошую зарплату, то мы это не всегда можем сделать. Кто-то хочет остаться в аспирантуре, кто-то уезжает работать за рубеж. Из последних, правда, некоторые возвращаются, но тут их ждут сложности. Если ты проработал за границей лет шесть-семь, то возвращаться некуда, интегрироваться в нашу жизнь сложно. Это, как правило, уже сложившиеся специалисты, в то время, как здесь нужно обычно начинать с нуля. Так что, если человек уезжает, он уезжает практически навсегда.

    Декан химического факультета профессор Дмитрий Васильевич КОРОЛЬКОВ существующую сегодня ситуацию с трудоустройством выпускников воспринимает более пессимистично.

    — За последние десять лет ничего не изменилось в связи с полным развалом экономики. Химики сейчас никому не нужны. Может быть, это некоторое преувеличение, но все же очень близко к действительности.

    Контингент аспирантов на химическом факультете СПбГУ десять лет практически не меняется. Мы принимаем от двадцати до тридцати человек в год в дневную аспирантуру и одного-трех человек в заочную. Подготовка реализована по всем специальностям ВАКК.

    То есть, аспиранты в равной степени выбирают и органическую, и неорганическую химию?

    — Здесь я сделаю небольшое отступление. До сих пор в нашей системе присутствует несусветная путаница. Есть специальности в системе высшего образования, и специальности в сфере действия системы ВАКК, и это совершенно разные вещи. Что я имею в виду? В реальной жизни существуют такие специальности, как химия, физика, математика и прочее, и в рамках этих специальностей в системе высшего образования существуют специализации. И это мне кажется логичным, простым и ясным. ВАКК давным-давно все поставил с ног на голову. Там специальности «по химическим наукам». Вместо всем понятной структуры, где была бы специальность «химик» со специализациями, в ВАККе есть специальности «органическая химия» и «неорганическая химия», что крайне нелепо, с моей точки зрения, и недостойно нормального государства. Но вернемся к нашей теме. В аспирантуре ведется подготовка по всем специальностям, они их выбирают более или менее равномерно.

    В аспирантуру идут романтики, идут преданные науке студенты, люди, видящие для себя единственную возможность – заниматься научным трудом. И будущее их крайне неопределенно. Наш факультет относится к тем факультетам, к сожалению, на которых штатное расписание профессорско-преподавательского состава перенасыщено. Нам даже ставят в упрек, что при том контингенте студентов, магистров и бакалавров, аспирантов, которые обучаются у нас, преподавателей и профессоров у нас больше, чем надо. А это значит, что после окончания аспирантуры мы никого оставить у себя не можем. Конечно, и здесь небольшое преувеличение: одного-двоих можем, но гарантии остаться нет и у них. А в университетском НИИ химии зарплаты столь мизерны и имеют тенденцию к уменьшению, что тяжко и говорить на эту тему. Если зарплата старшего научного сотрудника составляет 700 рублей (буквально), это означает только одно: науку рубят под корень.

    Что касается других возможностей приложения своих профессиональных способностей, навыков и умения, то тут перед оканчивающими аспирантуру открывается любое поле деятельности: они ищут себе работу. В академических институтах (у нас их мало, в отличие, скажем, от Москвы), в фирмах… В Петербурге нет вакансий с достойной зарплатой. Я часто пишу рекомендательные письма своим коллегам во всех странах мира, иногда это срабатывает и удается найти работу за границей. Это очень обидно. Я этим занимаюсь скрепя сердце, сожалею как гражданин, но делаю. Потому что передо мной судьба хорошего человека.

    Подготовку мы даем блестящую. Один из моих недавних аспирантов выдержал конкурс на единственное место в Университете штата Айова, на которое претендовали 42 человека. Были европейцы, американцы, японцы, китайцы. Он был абсолютно первым, и у приемной комиссии не было никаких сомнений. Несколько лет назад наша выпускница аспирантуры первой получила в Германии только что введенную должность молодого профессора. Мы готовим отличных специалистов, и наши выпускники имеют возможность устроиться за рубежом. Это не просто обидно, для страны это огромные финансовые потери. Специалисты оценивают подготовку химика во многие десятки тысяч долларов. А в фирмах они ищут разную работу. Хорошо, если удастся найти что-то чуть более близкое к выбранной специальности, например, место дистрибьютора химического оборудования. Тут хоть какой-то намек на химию.

    Но в молодых живет неизбывная тяга к науке, потому они и идут в аспирантуру, не задумываясь, может быть, что с ними будет через три-четыре года. И существует конкурс до двух человек на место. Быть аспирантом химического факультета удивительно хорошо. Время прекрасное, интересное. Эксперименты, научное общение, публикации в престижных журналах, отечественных и международных, участие в конференциях. Вход в научную элиту. Все хорошо, если не считать убогой стипендии… Тему мы затронули трудную. Я все вижу в трагическом свете и не нахожу выхода. Раньше перед выпускником факультета, перед аспирантом открывалась карьера в самом высоком смысле этого слова. Сейчас таких надежд нет. И заграница уже насыщается нашими химиками. На Западе нет ни одного университета, ни одного химического факультета без русских профессоров. Ни одной конференции или семинара без русских ученых…


    Над выпуском работали:

    • главный редактор - ФЕДОРОВ Максим,
    • информационный отдел - Александр ПАНФИЛОВ
    • Новости от "S&T" - Сергей КАМШИЛИН
    • выпускающий редактор - ГРИБАНОВ Василий.
    • Использованы материалы газеты "Первое сентября. Химия", журнала "Химия и жизнь", "Наука и жизнь", "Science&Tecnology", а также сайта Chemworld.Narod.Ru

    © Журнал "Мир Химии". Составление и оформление. При перепечатке необходима ссылка на журнал "Мир Химии" или первоисточник.
    Независимый электронный журнал выходит при поддержке сетевого ресурса "Мир Химии на НАРОДе". Адрес журнала "Мир Химии" в интернете: Http:\\mirofhim.narod.ru
    Hosted by uCoz